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第一三共TROP2 ADC在美国获批上市
1月17日（美国当地时间），第一三共宣布Datroway®（达卓优® datopotamab deruxtecan）在美国获批上市，用于治疗既往接受过内分泌治疗和化疗的HR阳性、HER2阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）不可切除或转移性乳腺癌成人患者。达卓优®上述适应症已于2024年12月27日在日本获批，其他国家/地区（欧盟、中国和其他地区）的注册申报正在审评中。该药物是继优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）后第二款采用第一三共DXd ADC技术平台设计并在美国获批上市的抗体偶联药物。
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2025
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罗氏中国蝉联“中国杰出雇主”，连续九年位列十强
1月16日，国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）发布了“中国杰出雇主2025”榜单。罗氏中国凭借其卓越的雇主品牌与人力资源实践，以16项满分的优异成绩从156家跨行业参评认证的企业中脱颖而出，连续第9年位列认证企业榜单前十强。其中，罗氏中国在员工福祉、认可表彰、人才发展和学习发展四大板块的人力资源实践尤为显著，充分彰显了罗氏中国“以人为本”的价值主张。
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JPM2025落幕：制药巨头暗流涌动，中国创新“外卷”
生物医药行业的2025新年不是从 1 月 1 日开始的，而是始于人们涌向旧金山。一大波投资人和企业高管们齐聚JP摩根大会，为 2025 年绘制路线图，并评估和交流金融和政治领域的前景。
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前瞻2025：全球生物医药行业5大看点
新药开发方面，减肥药迈入广阔的心血管和代谢疾病领域，成为继肿瘤、免疫学和罕见病疗法等传统特药之后的大热门。同时，产业大环境也在变化——尽管投资和并购的资金环境看起来正在回暖，但是尚未完全适应创新药逻辑的医疗系统很难支撑创新药回报，许多国家的医疗系统因此走上改革之路，患者主导权日益增加。另一边，曾让中国投资者感到迷茫的AI制药，正在全球医疗服务中发挥着越来越重要的作用，相关应用法规也将在2025年出台……
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创新药商业化，如何抢存量，谋增量？│2024CHDC·会议掠影
当下，中国创新药供给愈发充足、竞争愈发激烈，产品生命周期缩短，渠道之战因而成为创新药商业化的“决胜局”。一方面，“进院难”已是老生常谈的问题，另一方面，院外零售药店渠道快速增长，为创新药商业化带来破局之道。
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2024
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聚焦细胞治疗基因治疗 阿斯利康继续在华寻求新合作机会
9月27日至28日，“2024年阿斯利康中国研发日——重塑患者生命轨迹”慢性病和罕见病专场活动在上海成功举办。
益方生物一审胜诉于Mirati公司技术秘密案
9月29日，益方生物发布一则公告，宣布公司已收到上海知识产权法院作出的《民事判决书》（案号：（2022） 沪 73 知民初 1130 号），就米拉蒂医疗（Mirati Therapeutics，以下简称“米拉蒂公司”或“原告”）起诉公司、公司全资子公司美国益方、公司董事XING DAI（代星）侵害米拉蒂公司和亚雷生物技术秘密案，法院一审判决驳回原告全部诉讼请求。
从ADC到XDC：浪潮涌动，创新致远
抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADCs）是目前最活跃的创新药赛道之一。2022年以来，全球围绕ADC药物的授权合作及收购交易超140起，累计潜在交易总额超1500亿美元。医药寒冬下，ADC赛道逆势而上，一路高歌猛进。
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