聚焦细胞治疗基因治疗 阿斯利康继续在华寻求新合作机会
发布时间：
2024-09-30 17:48
来源：
9月27日至28日，“2024年阿斯利康中国研发日——重塑患者生命轨迹”慢性病和罕见病专场活动在上海成功举办。
本次研发日聚焦细胞治疗和基因治疗热点话题、中国高发的高血压、肾脏、感染性疾病、支气管疾病等领域，在为期两天的时间里，举办了一场主旨论坛和八场分论坛。在影响力和话题深度上再次升级，大咖云集、紧扣热点、干货满满。
来自中国科研院所、临床研究中心、跨国企业、本土创新企业、海外高校的近50位国内外顶尖专家、学者、企业领军人物亲临现场，与近20位阿斯利康全球研发团队相关负责人也现场参与研发日，线上线下共吸引了超万名观众。共同探讨如何加速前沿医药科研成果惠及慢罕患者、推动全球医药研发创新。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr博士表示：“现场参与研发日为我提供了一个宝贵机会，能够与众多专家就慢性病、前沿科学和新兴生物学等广泛话题，进行深入讨论并探索合作机遇。2023年，我们与中国本土创新企业达成了多项全球协议，并收购了中国领先的细胞治疗公司亘喜生物。未来，中国将继续在全球医药行业扮演关键角色，带来更多突破性疗法，重塑全球患者生命轨迹。”
阿斯利康全球高级副总裁、罕见病药物研究及产品开发负责人Seng H. Cheng博士提到：“在全力推进罕见病研究的过程中，我们注意到中国在包括基因治疗和细胞治疗等新兴领域所表现出的潜力引人瞩目，并有望帮助改变治疗格局。阿斯利康中国研发日是一个促进科学交流的平台，通过这样的平台我们能够与中国各地的科学家深入交流、探索新机遇，进一步推进我们的研究工作，改善罕见病患者的生活。”
聚焦前沿科学成果和创新技术，
推动中国创新生态圈的全球合作
主旨论坛聚焦慢罕患者未尽之需，汇聚多位阿斯利康全球研发高管与中国专家共话医药研发未来，探讨和展望了包括细胞治疗与基因治疗在内的创新疗法，对进一步推动中国创新生态圈的全球合作，信心满满！
作为本次活动的最大亮点，细胞治疗和基因治疗不仅在主旨论坛频频提及，而且是罕见病细胞治疗、中国队列的多组学研究、系统性红斑狼疮及自身免疫疾病细胞治疗等三个分论坛的焦点议题。
▼罕见病细胞治疗分论坛照片
▼中国队列的多组学研究分论坛照片
▼系统性红斑狼疮及自身免疫疾病细胞治疗分论坛照片
高血压、肾脏疾病两场分论坛则涵盖了高血压的治疗及管理、肾脏病的研究热点及临床转化等热点话题。多位顶尖专家结合自身临床实践经验及最新研究成果，与阿斯利康的科学家们一起深入探讨相关疾病的基础研究突破、临床转化的关键路径以及前沿的治疗进展，探索相关慢性病治疗的未来机遇。
▼高血压分论坛照片
▼肾脏疾病分论坛照片
本次研发日还聚焦感染性疾病与中国高发的支气管疾病，包括中国工程院院士钟南山、中国科学院院士高福在内的产学研医各方专家学者，从线上及现场针对科学研究进展和临床转化分享经验，并围绕患者未尽之需，共同促进中国及全球医药行业发展与提升研发创新能力，加速新药研发进程。
▼感染性疾病分论坛照片
▼非囊性纤维化支气管扩张症分论坛照片
阿斯利康始终秉持“以患者为中心”的研发理念，本次研发日继续设立患者关爱分论坛，围绕重症肌无力与相关罕见病患者，就当前重症肌无力的疾病特点、诊疗现状以及所面临的挑战展开深入探讨，帮助医药企业倾听患者的声音，为推进未来罕见病药物研发进程奠定更为坚实的基础。
▼患者关爱分论坛
阿斯利康全球高级副总裁，全球研发中国中心负责人何静博士表示：“相信大家在本次研发日活动上，充分感受到了全球研发管理团队对中国创新机遇和合作机会的激动和期待。我们将持续通过阿斯利康中国研发日及多个渠道，进一步加强自身研发能力，促进外部合作，持续发掘中国机遇，推动中国创新走向全球舞台，惠及全球患者。”
▼何静博士照片
